В Новосибирске разработали препарат для лечения аритмии на основе спиртов

29.10.202609:07

Читать в

Специалисты Национального медцентра имени академика Мешалкина в Новосибирске разработали и готовят к первой фазе клинических испытаний новый препарат для лечения аритмии на основе спиртов, сообщили РИА Новости в медцентре.

"НМИЦ имени академика Е.Н. Мешалкина готовится к первой фазе клинических испытаний новой разработки - препарата на основе спиртов для лечения аритмии. Ожидается, что разработка позволит более эффективно оказывать помощь группе пациентов с рецидивирующей аритмией", - сообщили в медицинском центре.

Замгендиректора по науке Центра Мешалкина, член-корреспондент РАН Александр Романов пояснил, что в современной медицине даже при новых подходах эффективность хирургического лечения нарушений сердечного ритма не достигает даже 90%. Поэтому около 20–30% пациентов нуждаются в повторных, хоть и малотравматичных операциях.

"Для таких случаев за рубежом применяется так называемая химическая аблация: вводится препарат — этанол (этиловый спирт) высокой концентрации (95–96%) прямо в систему коронарного синуса, то есть вену сердца… Вводя небольшое количество спирта (от 1 до 4 миллилитров), можно локально склерозировать участок миокарда, ответственный за ту или иную аритмию", - сообщил специалист, его слова привели в пресс-службе НМИЦ.

Романов пояснил, что в России нет разрешения на введение этилового спирта внутрь сердца таким способом. Однако Центр Мешалкина совместно с Институтом органической химии Сибирского отделения РАН реализовал проект, в рамках которого была создана комбинация двух спиртов — этилового и изобутилового — с добавлением стабилизатора дисульфирама.

"Препарат тестировали сначала на мышах и крысах, затем на свиньях. Получены положительные результаты доклинических исследований. Получено государственное задание на первую фазу клинических испытаний препарата. Планируется участие 50 человек с рефрактерными аритмиями после стандартного лечения. Опытная партия препарата произведена в Томске в СибГМУ", - сказал Романов, отметив, что препарат через специальный катетер вводится в сердце.

Если все пройдет успешно, отметил он, последует вторая фаза — оценка эффективности на большем числе пациентов и определение оптимальной дозы. Третья фаза — сравнение с аналогами. После этого препарат может выйти на рынок.

"Ориентировочный срок внедрения — 2029–2030 годы. По прогнозам, ежегодно препарат может применяться у 5 -10 тысяч пациентов", - добавил он.